HS 9021.10.00
矫形或骨折用器具
矫形器具，包括支具、外科手术带、疝气带；夹板及其他骨折用具；人造的人体部分；助听器及为弥补生理缺陷或残疾而穿戴、携带或植入人体内的其他器具 › 矫形或骨折用器具
从中国进口总税率
0%
- 最惠国税率 0%
- GST 5%（可抵扣）
示例：货值 CAD 10,000 → 关税 $0 → GST 5% $500（可抵扣） → 合计 $10,500
数据更新日期：2026-10-12
HS 9021.10 共有 21 家加拿大主要进口商从中国进口
依据 2023 年加拿大进口商名录（CIMD，按 6 位 HS 编码和原产国统计）
- TRAINELSEBO WWIKZ ZDBarrie, Ontario
- CANADICWQGL NJOUU PRZZS UPHIBrampton, Ontario
- K2 HEAUGFFV QZQEH CKAEBrooklyn, New York
- HOMEDIAWCON ATZJCCommerce, Michigan
- CARDINXMGVZ HWKYZ LFYOV LYFConcord, Ontario
- FORMEDTNWKK JFContrecoeur, Quebec
- STANSJGCZ SBLogan, Utah
- MEDLINVXFDD JZMMH ENHVW ODNMississauga, Ontario
- PERFORDDSQE NGZZL CSLCQ MTUPMississauga, Ontario
- DJOBVSHW ETIYCMississauga, Ontario
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合规检查
部门监管与许可2 项部门监管2 个部门项目可能要求随申报提交信息或许可证
加拿大卫生部
- 需许可证医疗器械触发条件：用途代码 HC01, HC02, HC03, HC04, HC07, HC29, HC30 + 产品类别 HC11, HC12, HC13, HC14
- 参考消费品安全触发条件：用途代码 HC21 + 产品类别 HC29, HC30, HC31, HC32, HC33, HC34, HC35, HC36, HC37 ｜ 用途代码 HC22, HC23, HC24, HC26, HC27 + 产品类别 HC37
医疗器械
I 类器械的进口商或经销商需要医疗器械经营场所许可证（MDEL）；II–IV 类器械需要医疗器械许可证（MDL），一般由制造商申请。已获证器械可在 MDALL 查到。
查询 MDALL分级是对各部门项目性质的概括，具体以该部门的正式要求为准。
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召回与税号之间没有官方对应关系，按产品名称关键词和召回类别匹配，仅作风险参考。