HS 9022.90.10
射线发生器单元
X射线或α射线、β射线、γ射线或其他离子射线的应用设备，不论是否用于医疗、外科、牙科或兽医，包括射线照相及射线治疗设备，X射线管及其他X射线发生器、高压发生器、控制板及控制台、荧光屏、检查或治疗用的桌、椅及类似品 › 其他，包括零件、附件 › 射线发生器单元
从中国进口总税率
0%
- 最惠国税率 0%
- GST 5%（可抵扣）
示例：货值 CAD 10,000 → 关税 $0 → GST 5% $500（可抵扣） → 合计 $10,500
数据更新日期：2026-10-12
HS 9022.90 共有 11 家加拿大主要进口商从中国进口
依据 2023 年加拿大进口商名录（CIMD，按 6 位 HS 编码和原产国统计）
- SCILHAICI VMJLH ARFRA ESBarrie, Ontario
- CARESTPWCZZ JRGAV OZJZE HINPConcord, Ontario
- MSALOVUCE MWLangley, British Columbia
- PHILIPZZUGQ DQGKI WCZPV MUJEMississauga, Ontario
- GE HEAVMENB IVXDM NGOOW PTFAMississauga, Ontario
- ELEKTACJFFN SMSGR BIDECMontréal, Quebec
- HENRYNKCKH NYXYC FVYEY IGNiagara On The Lake, Ontario
- SIEMENLOSBX JYFKN UGSJW RINKOakville, Ontario
- EMDUSNTL PPKJK CKROT YRHCSaint-Éustache, Quebec
- ANALOGRQNCF PJJRC ASZAZ ETESaint-Laurent, Quebec
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合规检查
部门监管与许可1 项部门监管1 个部门项目可能要求随申报提交信息或许可证
加拿大卫生部
- 需许可证医疗器械触发条件：用途代码 HC01, HC02, HC03, HC04, HC07, HC29, HC30 + 产品类别 HC11, HC12, HC13, HC14
医疗器械
I 类器械的进口商或经销商需要医疗器械经营场所许可证（MDEL）；II–IV 类器械需要医疗器械许可证（MDL），一般由制造商申请。已获证器械可在 MDALL 查到。
查询 MDALL分级是对各部门项目性质的概括，具体以该部门的正式要求为准。
同类产品召回近三年召回 16 条近三年 16 条同类产品召回
- Radiography 7000 M性能
- Shimadzu X-ray High Voltage Generators性能
- Optima XR240amx X-Ray System性能
- RADspeed Pro X-Ray and CH-200, CH-200M Ceiling Tube Supports性能
- Digital Diagnostic Mobile X-Ray System GM85性能
召回与税号之间没有官方对应关系，按产品名称关键词和召回类别匹配，仅作风险参考。